约瑟夫·哈里森
分类. 教授
斯托克顿
办公室
112房间
BiolLab建筑
教育
Ph.D.爱因斯坦医学院，2011年
B.S.，雪城大学，2004年
教学的兴趣
获得了生物医学博士学位, 我有义务热情地对人们进行科学教育. 我经常听到人们把科学描述为无聊:我想挑战这种误解. 这很重要，因为对许多人来说，与我的互动可能是他们与科学家的唯一经历. 在我的课上强调这个策略, 我将使用基于探究的学习活动，让学生批判性地参与主要数据来源, 以及与当前和历史正规博彩十大网站排名相关的案例研究，以突出科学在我们的社会中是如何相互交织的. 这些活动的结构将鼓励基于团队的学习.
研究的焦点
我独立研究的首要主题将是 研究组蛋白泛素化在表观遗传学中的作用; 重点关注两者之间的联系 组蛋白泛素化和DNA甲基化(DNAme). 泛素偶联在调节蛋白功能中的作用, 退化, and localization has long been established; however, 组蛋白泛素化是一个重要的表观遗传标记. 而泛素化对组蛋白上一些特定赖氨酸的功能后果是已知的, 泛素在表观遗传学中的调控作用尚未得到充分认识, 通过质谱鉴定出功能未知的组蛋白泛素化位点.
我最近做的研究 (哈里森 等. eLife 2016) 和其他人已经确定了组蛋白泛素化和dna之间的联系. DNAme是发生在CpG二核苷酸上的一种可遗传的表观遗传修饰，作为基因表达的抑制因子被广泛研究. DNAme模式的改变是发育和分化所必需的，也是癌症的标志之一. 确实，癌变伴随着大量DNAme的减少和异常 新创 甲基化. 然而，关于DNAme模式如何在疾病中建立和退化的详细知识是缺乏的. 因此, 对组蛋白泛素化如何调控dna的机制理解将为研究发育和疾病提供洞见，并可能为开发新的治疗方法提供途径.
