大卫·托马斯。
在太平洋自从: 2000
大卫·W. 托马斯。, 博士毕业于加州州立大学，获得理学学士和理学硕士学位, 萨克拉门托. 他在加州大学获得了哲学博士学位, 1996年至1998年，他还完成了免疫学博士后培训. Dr. 托马斯于2000年加入太平洋大家庭.
他在正规博彩十大网站的目标是培养有效的教学和研究之间的良好互惠关系. 他教授药剂学和研究生课程，同时保持一个富有成效的基本分子/细胞生物学研究范围. 他喜欢在正规博彩十大网站教书的原因是学生们, 谁有不同的兴趣和不同的背景. 他也赞赏大学对优质教学的重视.
在他的职业生涯中对他影响最大的人是加州州立大学的一位细胞生理学教授, 萨克拉门托. 他的家人遇到的健康问题导致了他现在的研究兴趣. 这促使他了解他的家庭成员的医疗疾病的性质，并导致他目前对免疫学和神经科学的兴趣. Dr. 托马斯是美国临床药理学和治疗学学会的成员.
Dr. 托马斯来自加州简斯维尔小镇. 在来太平洋之前，他是中西部一所大学的教员. 他急切地接受了这个返回家乡的机会.
1985年，加州州立大学萨克拉门托分校生物学学士学位
1989年，加州州立大学生物学硕士
1996年，加州大学戴维斯分校免疫学博士
加州大学戴维斯分校免疫学博士后，1996-1998
教学理念
“通过不断挑战自己，追求高度的概念发展和表达，避免自满和常规，希望能吸引和激发学生的好奇心，并激发一个积极的过程，发展关键课程元素之间的联系和关系."
课程
PHRM 122 -生理学 & 病理生理学我
PHRM 142 -生理学 & 病理生理学三世
PCSP 237 -分子 & 细胞技术
研究总结
“总的来说，我的研究兴趣与理解通用第二信使Ca2+离子的动力学有关. 作为信号传递者, Ca2+离子在调节生物过程的多样性方面是无与伦比的, 包括神经递质分泌等主要细胞系统, 肌肉收缩, 免疫细胞激活和生长控制途径. 最近, 我们的研究工作主要集中在Ca2+运输所起的关键作用以及与内质网(ER)中Ca2+水平相关的越来越多的生物现象。, 被认为是细胞中主要的细胞器Ca2+“储存”.
我们的实验方法利用细胞系模型，具有独特的表型标记的Ca2+信号通路适合分子和药理学操作. 事实上, 我们采用了生物物理学, 在淋巴细胞和神经细胞系模型系统中研究ER Ca2+储存调控途径的生化和分子方法. 这些研究为关键的ER Ca2+信号缺陷提供了新的见解和理解，这些缺陷越来越多地与神经变性等广泛的病理相关, 心力衰竭和免疫系统功能障碍."
学术活动
张长峰 大卫·W. 托马斯。. 基质相互作用分子1 (STIM1)拯救储存操作钙进入(SOCE)和保护NG115-401L神经元细胞免受内质网和线粒体氧化应激诱导的细胞死亡. 提交给 细胞钙, 2015.
张长峰，Diptiman D. 玻色和 大卫·W. 托马斯。. Sarco/内质网Ca2+- atp酶(SERCA)激活剂姜辣素对NG115-401L神经元细胞的矛盾作用:不能增加内质网Ca2+摄取和保护内质网应激诱导的细胞死亡, 欧洲J. 药理学， 2015年(出版).
Diptiman D. 玻色和 大卫·W. 托马斯。. 2-氨基乙氧基二苯硼酸盐(2-APB)刺激NG115-401L神经元细胞系构象偶联钙释放途径中华神经医学杂志，30 (5):532-539 2006.
Bose D.D., Rahimian R. 和 托马斯,维.W. 在缺乏钙内流因子活性的神经母细胞瘤细胞系中，ryanodine受体的激活诱导钙内流. 物化学J 386, 291-6. 2005.
